Les traitements antidiabète sous surveillance.

 Les autorités sanitaires en scrutent les dangers. Les 
laboratoires doivent intensifier la recherche sur cette pandémie, un marché 
d'avenir pour eux.

 Quel traitement pour le diabète ? La réponse est loin d'être simple, alors 
qu'elle devient cruciale, tant la pandémie se répand. Celle-ci affecte 
aujourd'hui 6% de la population mondiale, soit 285 millions de personnes, et 
pourrait toucher 440 millions de patients à l'horizon 2030.
Pourtant, chacun à leur tour, les antidiabétiques se retrouvent dans le 
collimateur des autorités sanitaires. Et celles-ci ont bien du mal à adopter 
une position commune à leur sujet.
Fin 2010, l'Europe a ainsi demandé le retrait de l'Avandia, un traitement 
commercialisé par le britannique GSK, car il accroît les risques 
cardiovasculaires. Mais la FDA, l'agence du médicament américaine, a accepté 
son utilisation dans certaines conditions.
Plus récemment, l'Actos et le Competact, du groupe pharmaceutique japonais 
Takeda, ont été accusés d'augmenter le risque de cancer de la vessie. 
Résultat, la France a suspendu en juin l'utilisation de ces glitazones. L'EMA, 
l'autorité européenne du médicament, a pourtant pris une position différente 
quelques semaines plus tard, le 22 juillet, en conseillant leur maintien « 
pour certains patients atteints de diabète de type 2». Cela n'empêche pas la 
France de camper sur sa position. Les autorités de l'Hexagone sont bien 
décidées à lancer un recours pour obtenir gain de cause, alliées à l'Allemagne 
et à d'autres pays européens, si Bruxelles suit l'avis de l'EMA.
L'enjeu est énorme pour Takeda. Le groupe nippon a réalisé l'an dernier 27% 
de son chiffre d'affaires (3,5 milliards d'euros sur un total de 12,9 
milliards) avec ses traitements contre le diabète Actos et Competact.

Besoin de nouveaux traitements.

 Heureusement, la privation d'Actos ne place pas les diabétiques dans une 
situation dramatique. Pour les centaines de milliers d'utilisateurs d'Actos en 
France (sur près de 3 millions de diabétiques déclarés), «cela complique la 
recherche du traitement qui équilibre leur diabète. Mais les médecins et les 
malades n'ont jamais eu un arsenal aussi large à leur disposition», assure 
Gérard Raymond, président de l'Association française des diabétiques (AFD).
Cette maladie, que rien ne guérit aujourd'hui, a pourtant besoin de nouveaux 
traitements. Et comme le marché du diabète dépasse déjà les 40 milliards de 
dollars, beaucoup de laboratoires s'y intéressent. Leurs études portent sur 
des paramètres de plus en plus nombreux. La société de biotechnologie 
française Genfit travaille ainsi sur la prévention de cette pandémie et sur 
des marqueurs liés à l'hypertension, à certains désordres lipidiques, aux 
dysfonctionnements du pancréas. 
Reste que «le traitement, ce n'est pas une belle molécule, mais la prise en 
charge globale de la personne, c'est-à-dire sa qualité de vie (y compris les 
systèmes d'administration des produits et de mesure du glucose), son 
environnement, la diététique, l'exercice», explique Gérard Raymond.
«L'innovation dans le diabète provient de solutions globales patients 
davantage que de produits», assure de son côté Pierre Chancel, responsable de 
la division diabète de Sanofi. Le laboratoire, qui distribue l'insuline Lantus 
(3,5 milliards d'euros de chiffre d'affaires en 2010, mais dont le brevet qui 
expire en 2014), mise sur la combinaison des molécules et des technologies 
médicales. D'ici à cinq ans, Sanofi espère commercialiser des systèmes 
innovants pour administrer les produits. Et, d'ici à fin 2012, le groupe 
pharmaceutique tricolore déposera, en Europe et aux États-Unis, le dossier du 
lixisénatide, un analogue du GLP-1 développé en partenariat avec le petit 
laboratoire danois Zealand Pharma.
L'objectif fixé par son directeur général, Chris Viehbacher, est ambitieux. 
Les ventes liées au diabète doivent bondir de plus de 40% d'ici à 2013, pour 
atteindre 6 milliards d'euros.
source: LeFigaro.fr.